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Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Composition , Interactions , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
Par ml : Substance active : Ciclosporine 50 mg Excipient(s) : Éthanol anhydre 100 mg Acétate de tocophérol 1,00 mg
Solution huileuse incolore à jaunâtre.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
Plusieurs substances sont connues pour inhiber ou induire de façon compétitive les enzymes impliquées dans le métabolisme de la ciclosporine, en particulier le cytochrome P450 (CYP 3A 4).
Dans certains cas justifiés sur le plan clinique, un ajustement de la dose du médicament vétérinaire peut être nécessaire. Le kétoconazole est connu pour augmenter la concentration sanguine de ciclosporine chez les chats et les chiens, ce qui est considéré comme cliniquement significatif. En cas d'utilisation concomitante de kétoconazole et de ciclosporine, le vétérinaire doit envisager comme mesure pratique de doubler l'intervalle de traitement si l'animal suit un schéma thérapeutique quotidien.
Les macrolides tels que l'érythromycine peuvent multiplier les niveaux plasmatiques de ciclosporine par 2.
Certains inducteurs du cytochrome P450, anticonvulsivants et antibiotiques (par ex., triméthoprime/sulfadimidine) peuvent diminuer la concentration plasmatique de ciclosporine.
La ciclosporine est un substrat et un inhibiteur du transporteur du récepteur MDR1 de la P-glycoprotéine. Par conséquent, la co-administration de ciclosporine et de substrats de la P-glycoprotéine tels que les lactones macrocycliques (par ex., ivermectine et milbémycine) pourrait diminuer l'efflux de ces médicaments depuis les cellules de la barrière hémato-encéphalique, ce qui pourrait entraîner des signes de toxicité sur le SNC. Dans le cadre des études cliniques réalisées chez les chats traités par ciclosporine et sélamectine ou milbémycine, il n'a pas semblé y avoir d'association entre l'utilisation concomitante de ces médicaments et une neurotoxicité.
La ciclosporine peut augmenter la néphrotoxicité des antibiotiques aminoglycosides et du triméthoprime. L'utilisation concomitante de la ciclosporine n'est pas recommandée avec ces substances actives.
Une attention particulière doit être accordée à la vaccination (voir rubrique " Contre-indications " et " Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles ").
Chiens :
Très fréquent (> 1 animal / 10 animaux traités) :
Troubles digestifs (vomissements, selles molles, selles glaireuses, diarrhée, p. ex.) a
Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) :
Léthargie c, anorexie c
Hyperactivité c
Hyperplasie gingivale b,c
Lésions cutanées (lésions verruciformes, modification du pelage, p. ex.) c
Rougeur du pavillon de l'oreille c, œdème du pavillon de l'oreille c
Faiblesse musculaire c, crampes c
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Diabète d
a Effets légers et transitoires et qui ne requièrent généralement pas l'arrêt du traitement. b Légère à modérée. c Habituellement, ces effets disparaissent spontanément après l'arrêt du traitement. d Principalement chez le West Highland White Terrier.
Concernant les malignités, reportez-vous aux rubriques " Contre-indications " et " Mises en gardes particulières ".
Chats :
Très fréquent (> 1 animal / 10 animaux traités) :
Troubles digestifs (vomissements, diarrhée, p. ex.) a
Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :
Léthargie b, anorexie b, perte de poids b
Salivation excessive b
Lymphopénie b
a Effets habituellement légers et transitoires et qui n'exigent pas l'interruption du traitement. b Ces effets indésirables disparaissent habituellement spontanément après l'arrêt du traitement ou suite à une diminution de la fréquence de l'administration.
Les effets indésirables peuvent être graves chez certains animaux.
Voie orale.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que
possible.
Première utilisation : remplacer le bouchon à vis d'origine du flacon par le bouchon à vis fourni
séparément. Remplir la seringue en tirant le piston jusqu'à atteindre la graduation correspondant au
poids corporel de l'animal.
Posologie et mode d'administration :
Chiens :
La dose moyenne recommandée de ciclosporine est de 5 mg par kg de poids corporel (0,25 ml de solution buvable pour 2,5 kg de poids corporel).
Chats :
La dose recommandée de ciclosporine est de 7 mg/kg de poids corporel (0,14 ml de solution buvable par kg) et devra être initialement administrée tous les jours. La fréquence de l'administration doit ensuite être diminuée en fonction de la réponse.
Durée et fréquence de l'administration :
Le médicament vétérinaire sera d'abord administré une fois par jour jusqu'à obtention d'une amélioration clinique satisfaisante (évaluée en fonction de l'intensité du prurit et de la
lésion – excoriations, dermatite miliaire, plaques éosinophiliques et/ou alopécie auto-induite). Ceci est généralement le cas en 4 à 8 semaines. Si aucune réponse n'est observée dans les 8 premières semaines, le traitement doit être arrêté.
Une fois que les signes cliniques de dermatite atopique/allergique sont bien contrôlés, le médicament peut ensuite être administré tous les deux jours en dose d'entretien. Le vétérinaire procèdera à un examen clinique à intervalles réguliers et adaptera la fréquence d'administration en fonction de la réponse clinique obtenue.
Dans certains cas où une administration tous les deux jours permet de contrôler les signes cliniques, le vétérinaire peut décider d'administrer le médicament tous les 3 à 4 jours. La fréquence
d'administration la plus faible qui soit efficace doit être utilisée pour assurer la rémission des signes cliniques.
Un traitement d'appoint (par ex., shampoings médicamenteux, acides gras) peut être envisagé avant de diminuer l'intervalle d'administration. Les patients doivent être régulièrement réexaminés et d'autres options thérapeutiques devront être prises en considération.
Le traitement peut être arrêté lorsque les signes cliniques sont contrôlés. Si les signes cliniques réapparaissent, le traitement doit être repris quotidiennement et dans certains cas, plusieurs cycles de traitement peuvent s'avérer nécessaires.
| CNK | 3272432 |
|---|---|
| Organisations | Dechra veterinary products, Kela Pharma, Kela Veterinaria |
| Marques | Kela Veterinaria |
| Largeur | 60 mm |
| Longueur | 130 mm |
| Profondeur | 60 mm |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |
