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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Une dose de lyophilisat contient : Minimum Maximum
Virus de la maladie de Carré, souche BA5 104,0 DICC50* 106,0 DICC50* Adénovirus canin de type 2, souche DK13 102,5 DICC50* 106,3 DICC50* Parvovirus canin de type 2, souche CAG2 104,9 DICC50* 107,1 DICC50* Virus Parainfluenza canin de type 2, 104,7 DICC50* 107,1 DICC50* souche CGF 2004/75 (* DICC50 : dose infectieuse sur culture cellulaire)
Une dose (1 ml) de suspension contient :
Leptospira interrogans, sérogroupe et sérovar Canicola, souche 16070, inactivée ...............................................................................activité selon Ph. Eur. 447* Leptospira interrogans sérogroupe et sérovar Icterohaemorrhagiae souche16069, inactivée ................................................................................activité selon Ph. Eur. 447* Leptospira interrogans sérogroupe et sérovar Grippotyphosa souche Grippo Mal 1540, inactivée................................................................activité selon Ph. Eur. 447* * 80 % de protection chez le hamster.
Lyophilisat beige à jaune pâle et suspension opalescente et homogène.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que le vaccin Boehringer Ingelheim contre la rage, chez les chiens à partir de l'âge de 12 semaines. Dans ce cas, l'efficacité contre Leptospira Icterohaemorrhagiae a été seulement démontrée pour la réduction des lésions rénales et de l'excrétion bactérienne, et l'efficacité contre Leptospira Grippotyphosa n'a été démontrée que pour la réduction du portage rénal, des lésions rénales et de l'excrétion bactérienne. L'efficacité du vaccin concernant par la protection contre le sérovar Copenhageni n'a pas été étudiée lorsqu'il est administré le même jour que le vaccin Boehringer Ingelheim contre la rage administré. Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Une légère tuméfaction (≤ 2 cm) au point d'injection peut fréquemment être observée immédiatement après l'injection, elle disparaît généralement en 1 à 6 jours. Elle peut, dans certains cas, être accompagnée d'un léger prurit, de chaleur et de douleur au point d'injection. Une léthargie passagère et des vomissements peuvent aussi fréquemment être observés. Anorexie, polydipsie, hyperthermie, diarrhée, tremblements musculaires, faiblesse musculaire et lésions cutanées au point d'injection peuvent être observées peu fréquemment.
De rares réactions d'hypersensibilité (œdème facial, choc anaphylactique, urticaire) dont certains mettent la vie en danger peuvent apparaitre. Dans de tels cas, un traitement symptomatique approprié doit être mis en place rapidement.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Aucune.
Après reconstitution, injecter une dose de 1 ml par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Primovaccination : deux injections à 4 semaines d'intervalle à partir de l'âge de 7 semaines. Dans les cas où des taux élevés d'anticorps d'origine maternelle sont suspectés par le vétérinaire, et lorsque la primovaccination a été achevée avant l'âge de 16 semaines, une troisième injection utilisant le vaccin Boehringer Ingelheim contenant le virus de la maladie de Carré, l'Adénovirus et le Parvovirus est recommandée à partir de l'âge de 16 semaines e, et au moins 3 semaines après la seconde injection.
Rappel : administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination. Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel chaque année.
| CNK | 3581956 |
|---|---|
| Organisations | Boehringer Ingelheim Animal |
| Largeur | 85 mm |
| Longueur | 100 mm |
| Profondeur | 50 mm |
| Conservation | Frais (8°C - 15°C) |
