Palexia Retard 150mg Comp 60 X 150mg Ud

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Tapentadol – la substance active contenue dans PALEXIA retard – est un analgésique puissant qui

appartient à la classe des opiacés. PALEXIA retard est utilisé pour le traitement :

 des douleurs sévères et chroniques chez l'adulte lorsque la douleur ne peut être contrôlée

adéquatement qu'avec un analgésique de type opiacé.

Des douleurs sévères et chroniques chez les enfants de plus de 6 ans et les adolescents qui ne peut

être contrôlée adéquatement qu'avec un analgésique de type opiacé.

La substance active est le tapentadol

Chaque comprimé contient 50 mg de tapentadol (sous forme de 58,24 mg de chlorhydrate de tapentadol).

Chaque comprimé contient 100 mg de tapentadol (sous forme de 116,48 mg de chlorhydrate de tapentadol)

Chaque comprimé contient 150 mg de tapentadol (sous forme de 174,72 mg de chlorhydrate de tapentadol)

Chaque comprimé contient 200 mg de tapentadol (sous forme de 232,96 mg de chlorhydrate de tapentadol)

Chaque comprimé contient 250 mg de tapentadol (sous forme de 291,20 mg de chlorhydrate de tapentadol)

Les autres composants sont:

[50 mg]: Noyau du comprimé: hypromellose, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Film: hypromellose, lactose monohydraté, talc, macrogol, propylène glycol, dioxyde de titane (E171).

[100 mg]: Noyau du comprimé: hypromellose, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Film: hypromellose, lactose monohydraté, talc, macrogol, propylène glycol, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).

[150 mg]: Noyau du comprimé: hypromellose, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Film: hypromellose, lactose monohydraté, talc, macrogol, propylène glycol, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).

[200 mg]: Noyau du comprimé: hypromellose, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Film: hypromellose, lactose monohydraté, talc, macrogol, propylène glycol, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).

[250 mg]: Noyau du comprimé: hypromellose, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Film: hypromellose, lactose monohydraté, talc, macrogol, propylène glycol, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172).

Autres médicaments et PALEXIA retard

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Le risque d'effets indésirables augmente si vous prenez des médicaments qui peuvent provoquer des convulsions, tels que certains antidépresseurs ou antipsychotiques. Le

risque d'avoir une attaque épileptique peut augmenter si vous prenez PALEXIA retard en même

temps. Votre médecin vous indiquera si PALEXIA retard peut vous convenir.

L'utilisation concomitante de PALEXIA retard avec des médicaments sédatifs tels que les

benzodiazépines et médicaments apparentés (certains somnifères ou tranquillisants (ex.

barbituriques), ou d'autres médicaments qui soulagent la douleur comme les opioïdes, la morphine

et la codéine (aussi utilisés pour soigner la toux), des antipsychotiques, des antihistaminiques H1,

de l'alcool) augmente le risque de somnolence, de difficultés respiratoires (dépression respiratoire),

de coma et peut mettre en jeu le pronostic vital. Compte-tenu de ces risques, l'utilisation

concomitante ne doit être envisagée qu'en l'absence d'autre option de traitement.

Toutefois, si votre médecin vous prescrit PALEXIA retard en association avec un médicament

sédatif, il devra limiter la dose et la durée du traitement concomitant.

L'utilisation concomitante d'opioïdes et de médicaments utilisés dans le traitement de l'épilepsie,

des douleurs nerveuse ou de l'anxiété (la gabapentine et la prégabaline) augmente le risque de

surdosage d'opioïdes, de dépression respiratoire et peut engager le pronostic vital.

Veuillez informer votre médecin si vous prenez de la gabapentine ou de la prégabaline ou tout autre

médicament sédatif et suivez attentivement la recommandation posologique de votre médecin. Il

peut être utile d'informer les amis ou les parents des signes et symptômes mentionnés ci-dessus.

.Contactez votre médecin si vous présentez ce type de symptômes.

En général, il n'y a pas d'effets post-thérapeutiques lorsque le traitement est arrêté. Cependant, dans des cas isolés, des personnes ayant pris les comprimés pendant une longue période, peuvent se sentir mal en arrêtant soudainement le traitement

Symptômes éventuels:

 agitation, les yeux qui pleurent, nez qui coule, bâillements, sudation, frissons, douleurs musculaires et pupilles dilatées.

N'utilisez jamais PALEXIA retard

 Si vous êtes allergique au tapentadol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

 Si vous avez de l'asthme ou si votre respiration est dangereusement lente ou superficielle (dépression respiratoire, hypercapnie),

 Si vous souffrez d'une paralysie intestinale,

 En cas d'intoxication aiguë par l'alcool, les somnifères, les antalgiques ou autres médicaments psychotropes (médicaments qui agissent sur l'humeur et les émotions); (voir "Autres médicaments et PALEXIA retard"),

Comment et quand prendre PALEXIA retard?

PALEXIA retard doit être administré par voie orale.

Avalez toujours les comprimés en entier avec suffisamment de liquide. Il ne faut pas mâcher, casser ou écraser les comprimés – ceci pourrait entraîner une overdose car le médicament se libérerait trop rapidement dans votre corps. Vous pouvez prendre les comprimés à jeun ou pendant les repas.

Il se peut que la matrice du comprimé ne soit pas digérée complètement et se retrouve dans les selles. Cela ne doit pas vous inquiéter étant donné que la substance active du comprimé a déjà été absorbé par votre corps. Ce que vous voyez est donc uniquement la matrice vide.

Combien de temps vous devez prendre PALEXIA retard?

Ne dépassez pas la période de traitement que votre médecin vous a conseillée.

CNK 2695831
Organisations Grunenthal
Largeur 68 mm
Longueur 103 mm
Profondeur 55 mm
Ingrédients actifs tapentadol chlorhydrate
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)