Morphasol 4mg/ml Sol Inj 1 X 10ml Chiens - Chats

Morphasol® 4 mg/ml solution injectable pour chiens et chats. Butorphanol (sous forme de tartrate de butorphanol). Solution claire et incolore.

Présentation: flacons 1 x 10 ml

Chiens:

• Analgésique: soulagement des douleurs viscérales faibles à modérées.
• Sédatif: en combinaison avec la médétomidine.

Chats:

• Analgésique: soulagement des douleurs viscérales faibles à modérées.

L'utilisation du butorphanol est indiquée lorsqu'une analgésie de courte durée (chiens) ou une analgésie de courte à moyenne durée (chats) est requise. Pour des informations sur la durée de l'analgésie attendue après le traitement, voir la rubrique "propriétés pharmacodynamiques".

Contre-indications:

• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients du produit.
• Ne pas utiliser chez les animaux avec des affections hépatiques ou rénales, connues ou suspectées.

Espèces cibles:

Chiens, chats.

Propriétés pharmacodynamiques:

Le tartrate de butorphanol est un opioïde synthétique, à action agoniste-antagoniste sur les récepteurs opiacés du système nerveux central. Il possède une action agoniste sur les récepteurs de sous-type kappa qui contrôlent l'analgésie, la sédation sans dépression du système cardio-pulmonaire ou la température corporelle. Il possède une action antagoniste sur les récepteurs de sous-type mu qui contrôlent l'analgésie, la sédation, la dépression du système cardiovasculaire et la température corporelle. Il possède également une faible affinité pour les récepteurs δ, ce qui peut occasionnellement provoquer une dysphorie.

La composante agoniste de l'activité du butorphanol est dix fois plus puissante que celle de la composante antagoniste.

L'effet analgésique du butorphanol intervient dans les 15 minutes après administration intraveineuse chez le chien et le chat et dure de 15 à 30 minutes chez le chien. L'effet analgésique dure de 15 minutes à 6 heures chez les chats souffrant de douleurs viscérales. Chez les chats souffrant de douleurs somatiques, la durée de l'analgésie est considérablement écourtée.

Caractéristiques pharmacocinétiques:

Le volume de distribution après injection intraveineuse est important (7,4 l/kg chez le chat et 4,4 l/kg chez le chien), suggérant une large distribution dans les tissus. La demi-vie terminale du butorphanol est courte: 4,1 heures chez le chat et 1,7 heures chez le chien. Le butorphanol est surtout métabolisé dans le foie et principalement éliminé dans l'urine.

Liste de la substance active et autres ingredients:

1 ml contient:

Substance active: 4 mg butorphanol (sous forme de tartrate de butorphanol 5,83 mg)

Excipients : 0,1 mg chlorure de benzéthonium (conservateur)

Interaction Le butorphanol peut être utilisé en association avec d'autres sédatifs tels que les agonistes des récepteurs α2-adrénergiques (par exemple: la médétomidine chez le chien) avec qui des effets synergiques peuvent être attendus. Par conséquent, une réduction appropriée de la dose de butorphanol est nécessaire lors de son utilisation concomitante avec de telles substances (voir rubrique "Posologie et voie et mode d'administration"). En raison des propriétés antitussives du butorphanol, celui-ci ne doit pas être utilisé en association avec un expectorant, car cela peut conduire à une accumulation de mucus dans les voies aériennes. L'utilisation concomitante de butorphanol avec des agonistes des récepteurs α2-adrénergiques peut diminuer la motilité gastro-intestinale. En raison de ses propriétés antagonistes sur les récepteurs opiacés mu (µ), le butorphanol peut supprimer l'effet analgésique chez les animaux déjà traités avec un agoniste des récepteurs opiacés mu (µ) (morphine/oxymorphine).

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Chiens : Une légère sédation peut survenir. Une dépression des systèmes respiratoire et cardiovasculaire peut se produire. Une réduction de la motilité gastro-intestinale peut se produire. Rarement une ataxie, une anorexie et une diarrhée passagères peuvent se manifester.

Bijsluiter– FR Versie MORPHASOL 4 MG/ML

Chats : Une légère sédation peut survenir. Une dépression des systèmes respiratoire et cardiovasculaire peut se produire. Une mydriase se manifeste fréquemment. Une désorientation, une agitation, une anxiété, une nervosité et une sensibilité accrue au bruit peuvent être observées.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients du produit. Ne pas utiliser chez les animaux avec des affections hépatiques ou rénales, connues ou suspectées. L'utilisation de butorphanol est contre-indiquée en cas de lésion cérébrale ou de lésions cérébrales organiques ainsi que chez les animaux souffrant d'une maladie respiratoire obstructive, d'un dysfonctionnement cardiaque ou d'affections spastiques.

Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration:

Chiens:

Analgésie:

• Administration intraveineuse de 0,2-0,4 mg de butorphanol/kg poids corporel (PC) (soit 0,05-0,1 ml de Morphasol®/kg PC). Pour l'analgésie postopératoire, l'administration intraveineuse de 0,2-0,4 mg de butorphanol/kg PC est recommandée 20 minutes avant la fin d'une intervention chirurgicale des tissus mous.

Sédation en combinaison avec la médétomidine:

• Administration intraveineuse de 0,1-0,2 mg de butorphanol/kg PC (soit 0,025-0,05 ml de Morphasol®/kg PC) avec 10-30 μg de médétomidine/kg PC, selon le degré de sédation requis.

Chats:

Analgésie:

• Administration intraveineuse de 0,1-0,2 mg de butorphanol/kg PC (soit 0,025-0,05 ml de Morphasol®/kg PC).

L'utilisation du butorphanol est indiquée lorsqu'une analgésie de courte durée (chiens) ou une analgésie de courte à moyenne durée (chats) est requise. Pour des informations sur la durée de l'analgésie attendue après le traitement, voir la rubrique "propriétés pharmacodynamiques".

Cependant, l'administration du butorphanol peut être renouvelée à plusieurs reprises. Ces administrations répétées et leur rythme seront fonction de la réponse clinique. Dans les cas où une analgésie de plus longue durée est souhaitée, une alternative thérapeutique doit être envisagée.

En l'absence d'une réponse analgésique adéquate, une alternative thérapeutique doit être envisagée, telle que l'administration d'un autre opioïde analgésique et/ou d'un anti-inflammatoire non stéroïdien. L'action du butorphanol sur les récepteurs opioïdes doit être prise en compte pour tout traitement analgésique alternatif, comme décrit à la rubrique "Interaction".

Conseils pour une administration correcte:

Eviter l'injection intraveineuse rapide.

Temps d'attente:

Aucun objet.

Utilisation en cas de gravidité ou de lactation:

L'innocuité de Morphasol® n'a pas été établie chez les espèces cibles pendant la gestation et la lactation. L'utilisation de butorphanol durant la gestation et la lactation n'est pas recommandée.