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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Contraception
Levonortis consiste en une petite armature en forme de T constituée d'un plastique appelé polyéthylène. Cette armature contient 52 mg de lévonorgestrel, la substance active, une hormone utilisée dans de nombreuses pilules contraceptives et préparations de substitution hormonale. L'hormone est contenue dans une substance appelée polydiméthylsiloxane. Le tout est entouré d'une membrane (peau) également constituée de polydiméthylsiloxane.
L'armature en T contient également du sulfate de baryum pour qu'on puisse la voir aux rayons X.
Cette structure forme un dispositif qui libère l'hormone progressivement dans l'utérus (matrice).
Il y a deux fins fils constitués de polyéthylène et de bleu de phtalocyanine de cuivre fixés à l'extrémité inférieure de l'armature. Ces fils permettent de retirer facilement le dispositif et vous permettent, à vous ou à votre médecin, de vérifier que le dispositif est bien en place.
Autres médicaments et Levonortis
Informez votre médecin si vous prenez, avez pris récemment ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans prescription.
L'effet des contraceptifs hormonaux tels que Levonortis peut être réduit par des médicaments qui augmentent les quantités d'enzymes produites par le foie. Informez votre médecin ou votre infirmière si vous prenez les médicaments suivants :
Phénobarbital, primidone, phénytoïne ou carbamazépine (pour traiter l'épilepsie) Griséofulvine (antifongique) Rifampicine ou rifabutine (antibiotiques) Névirapine ou éfavirenz (pour traiter le VIH)
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Avec Levonortis, les effets indésirables surviennent le plus fréquemment pendant les premiers mois qui suivent la mise en place du système et ils diminuent avec le temps.
Une douleur sévère ou de la fièvre se développant peu après l'insertion peuvent signifier que vous présentez une infection sévère qui doit être traitée immédiatement. Dans de rares cas, il peut se produire une infection très sévère (septicémie). Si vous présentez de tels effets indésirables, contactez immédiatement votre médecin (voir rubrique 2: " Avertissements et précautions ").
Une douleur sévère et un saignement continu peuvent être le signe que la paroi de l'utérus est endommagée ou déchirée (perforation). La perforation est rare, mais se produit le plus souvent pendant l'insertion, bien qu'il se puisse qu'elle ne soit décelée que plus tard. Si cela se produit, le système doit être enlevé; très rarement, une intervention chirurgicale peut s'avérer nécessaire.
Le risque de perforation est faible, mais est augmenté chez les femmes qui allaitent et chez les femmes qui ont accouché dans les 36 semaines précédant l'insertion.
Les symptômes et signes possibles d'une perforation incluent : - des douleurs intenses (semblables aux douleurs de règles), ou plus importantes que prévu, - des saignements importants (après l'insertion), - des douleurs ou des saignements qui persistent plus que quelques semaines, - un changement soudain de vos règles, - des douleurs lors des relations sexuelles, - vous ne sentez plus les fils de Levonortis (voir rubrique 3 "Comment utiliser Levonortis – Comment puis-je savoir si le système est bien en place ?")
Les effets indésirables très fréquents (affectant plus de 1 femme sur 10) peuvent comporter : - des modifications menstruelles. Vous pourriez présenter du spotting, des règles plus courtes ou plus longues, des règles douloureuses. Bien que Levonortis induise habituellement une réduction significative de la perte sanguine menstruelle en 3 à 6 mois de traitement, vous pouvez présenter une augmentation du saignement, habituellement dans les 2 à 3 premiers mois, avant d'obtenir une réduction de la perte de sang. Les règles peuvent disparaître totalement. Si vous n'obtenez pas une réduction significative de la perte de sang après 3 à 6 mois, des traitements alternatifs doivent être envisagés. - une douleur ou un saignement pendant et après l'insertion ; - des boutons (acné) ; - une infection vaginale ; - une infection de la partie externe du vagin (vulvo-vaginale) ; - des kystes ovariens. Ce sont des sacs remplis de liquide dans l'ovaire.
N'utilisez jamais Levonortis :
vous êtes enceinte, vous pensez l'être ou vous allaitez
vous présentez ou avez présenté tout type de cancer ou suspicion de cancer, notamment un cancer du sang (leucémie) sauf s'il est en rémission, un cancer de l'utérus, un cancer du col et un cancer du sein
vous présentez des saignements vaginaux inhabituels non diagnostiqués
vous avez un utérus anormal ou des fibromes qui déforment la cavité utérine
vous présentez un écoulement vaginal inhabituel ou désagréable, ou une démangeaison vaginale car cela peut être un signe d'infection
vous avez actuellement ou avez eu une maladie inflammatoire pelvienne récurrente
vous avez ou avez eu une inflammation de la muqueuse utérine après l'accouchement de votre bébé
vous avez ou avez eu une infection de l'utérus après un accouchement ou après un avortement au cours des 3 derniers mois
vous présentez toute pathologie vous rendant susceptible aux infections. Si c'est le cas, un médecin vous en aura informée
vous avez ou avez eu une maladie trophoblastique. Si c'est le cas, un médecin vous en aura informée
vous avez ou avez eu une inflammation du col de l'utérus
vous avez ou avez eu un frottis anormal (modifications du col de l'utérus)
vous avez ou avez eu un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque ou n'importe quel problème cardiaque
vous avez ou avez eu des problèmes hépatiques
vous êtes allergique au lévonorgestrel ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Femmes en âge de procréer (à partir de 16 ans)
Mode d'administration
CNK | 3376092 |
---|---|
Organisations | Exeltis Belgium |
Marques | Mithra |
Largeur | 88 mm |
Longueur | 332 mm |
Profondeur | 25 mm |
Quantité du paquet | 1 |
Ingrédients actifs | lévonorgestrel |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |