Propranolol EG Tabl 100X40Mg

Therapeutische indicaties:

• Propranolol EG is aangewezen bij de behandeling van hoge bloeddruk. Bij hartkramp worden de tabletten gebruikt als onderhoudsbehandeling. De tabletten zijn niet aangewezen voor de onmiddellijke behandeling van een plots optredende crisis.
• Behandeling van hartritmestoornissen.
• Behandeling van een bepaald type hartspieraandoening, waarbij de spieren in de wand van het hart toegenomen zijn.
• Preventieve behandeling op lange termijn na een acuut hartinfarct.
• Behandeling van beven wanneer de gebruikelijke behandelingen zonder resultaat blijven.
• Behandeling van hartkloppingen bij angst.
• Hulpmiddel bij de behandeling van schildklieraandoeningen (thyreotoxicosis).
• Hulpmiddel bij de tijdelijke behandeling van een gezwel van het bijniermerg (feochromocytoom).
• Preventieve behandeling van migraine bij patiënten met vier of meer aanvallen per maand.
• Primaire en secundaire preventieve behandeling van bloedingen in het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal bij patiënten met hoge bloeddruk te wijten aan een leveraandoening en matige tot ernstige varices ter hoogte van de slokdarm.

De werkzame stof is 40 mg propranololhydrochloride.

De andere stoffen zijn D-mannitol, gelatine, alginezuur, stearinezuur, magnesiumstearaat.

Het nemen van Propranolol EG samen met andere geneesmiddelen kan soms ongewenste uitwerkingen hebben.

Dit kan gebeuren met geneesmiddelen tegen:

• onregelmatige hartslag (o.a. disopyramide, lidocaïne, kinidine, propafenon of amiodarone)

• hoge bloeddruk of hartkramp (verapamil, diltiazem, clonidine, nifedipine, amlodipine, nisoldipine, nicardipine, isradipine, lacidipine, hydralazine)

• migraine (ergotamine, dihydroergotamine, clonidine, rizatriptan)

• bepaalde geestelijke stoornissen (chlorpromazine of thioridazine)

• pijn en ontsteking (bv. indomethacine, ibuprofen)

• hartfalen (onvoldoende werking van het hart) (digoxine)

• maagaandoeningen (cimetidine)

• verkoudheid of neusverstopping (decongestiva – ontzwellen van de slijmvliezen)

• suikerziekte (orale middelen en insuline)

• tuberculose (rifampicine)

• astma (theofylline)

• bloedstolling (warfarine)

• om het hart te stimuleren (adrenaline).

Indien u clonidine (tegen migraine) neemt, mag u nooit stoppen met het innemen ervan zonder uw arts te raadplegen.

• Bloed- en lymfestelselaandoeningen
  Trombocytopenie (bloedafwijking (tekort aan bloedplaatjes) gepaard gaande met blauwe plekken en bloedingsneiging).
• Endocriene aandoeningen
  Te laag suikergehalte in het bloed (gepaard gaande met hongergevoel, zweten, duizeligheid,
  hartkloppingen) bij pasgeborenen, zuigelingen, kinderen, oudere patiënten, hemodialyse-patiënten, patiënten die gelijktijdig een antidiabetische behandeling krijgen, patiënten die langdurig vasten en patiënten met chronische leverziekte.
• Psychische stoornissen
  Depressies, nachtmerries, psychosen en hallucinaties, slaapstoornissen.
• Zenuwstelselaandoeningen
  Hoofdpijn, verwarring, duizeligheid, waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is.

• Oogaandoeningen
  Gezichtsstoornissen, droge ogen.
• Hartaandoeningen
• Zoals met andere bètablokkers werden trage hartslag, koude vingers en tenen, enkele gevallen van verslechtering van hartfalen (onvoldoende pompkracht van het hart) en posturale hypotensie waargenomen.
• Bloedvataandoeningen
  Claudicatio intermittens (perioden van mank lopen en pijn in de benen) en fenomeen van Raynaud.
• Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen
  Bronchospasmen (benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen) kunnen optreden bij astmapatiënten of bij patiënten met een voorgeschiedenis van astmatische klachten (soms met fatale afloop).
• Maagdarmstelselaandoeningen
  Diarree, misselijkheid.
• Huid- en onderhuidaandoeningen
  Kaalhoofdigheid, verergeren van psoriasis, erytheem (roodheid van de huid), urticaria (allergische reactie van de huid), luieruitslag (vaak) en psoriasiforme huidreacties (frequentie onbekend).

• U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten.
• Indien u ooit astma of een piepende ademhaling had.
• Indien u lijdt aan of hebt geleden aan een hartaandoening waaronder hartfalen (onvoldoende werking van het hart die niet onder controle is) of een shock te wijten aan een hartafwijking.
• Indien u ooit een zeer trage (minder dan 45 slagen per minuut) of een zeer onregelmatige polsslag had.
• Indien u ooit een zeer lage bloeddruk of een zeer slechte bloedcirculatie had.
• Indien men u ooit verwittigde dat u lijdt aan een bijzonder type van hartkramp (type Prinzmetal angor).
• Indien u een gezwel van het bijniermerg heeft (feochromocytoom), dat nog niet met andere geneesmiddelen wordt behandeld.
• Indien u gedurende lange tijd niet gegeten heeft.
• Indien u een zuurtevergiftiging te wijten aan stofwisselingsafwijkingen heeft (vb. bij suikerziekte).

Propranolol EG tabletten en capsules dienen bij voorkeur voor de maaltijden ingenomen te worden. Een behandeling met bètablokkers mag niet plotseling worden stopgezet bij patiënten met ischemisch (plaatselijk tekort aan bloedtoevoer) hartlijden. Dosisaanpassing is noodzakelijk bij onvoldoende werking van de nieren.