Pramipexol EG 0,26Mg Verlengde Afgifte Tabl 100
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat (indien de bestelling uit onze robot kan geleverd worden dan krijgt u nog een mail met een QR code en uitleg)
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Pramipexol EG wordt gebruikt om de symptomen van primaire ziekte van Parkinson bij volwassenen te behandelen. Het kan alleen worden gebruikt of in combinatie met levodopa (een ander geneesmiddel voor de ziekte van Parkinson).
Welke stoffen zitten er in Pramipexol EG?
De werkzame stof in Pramipexol EG is pramipexol.
Elke tablet bevat 0,26 mg pramipexol als 0,375 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat. Elke tablet bevat 0,52 mg pramipexol als 0,75 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat. Elke tablet bevat 1,05 mg pramipexol als 1,5 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat. Elke tablet bevat 1,57 mg pramipexol als 2,25 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat. Elke tablet bevat 2,10 mg pramipexol als 3 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat. Elke tablet bevat 2,62 mg pramipexol als 3,75 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat. Elke tablet bevat 3,15 mg pramipexol als 4,5 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat.
De andere stoffen in Pramipexol EG zijn hypromellose, calciumwaterstoffosfaat, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Neemt u naast Pramipexol EG nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen, kruidenpreparaten, natuurvoeding of voedingssupplementen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
U dient te vermijden Pramipexol EG samen in te nemen met antipsychotica.
Neem contact op met uw arts als u de volgende geneesmiddelen inneemt:
cimetidine (voor de behandeling van overtollig maagzuur en maagzweren)
amantadine (dat kan worden gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson)
mexiletine (voor de behandeling van een onregelmatige hartslag, een aandoening bekend als ventriculaire aritmie)
zidovudine (dat kan worden gebruikt voor de behandeling van acquired immune deficiency syndrome (AIDS), een aandoening van het menselijk afweersysteem)
cisplatine (voor de behandeling van verschillende soorten kanker)
kinine (dat kan worden gebruikt voor de preventie van pijnlijke nachtelijke beenkrampen en voor de behandeling van een bepaald type malaria bekend als falciparum malaria (kwaadaardige malaria))
procaïnamide (voor de behandeling van een onregelmatige hartslag)
Als u levodopa neemt, wordt aangeraden de dosering van levodopa te verlagen wanneer u start met de behandeling met Pramipexol EG.
Wees voorzichtig als u geneesmiddelen gebruikt die u kalmeren (een sederend effect hebben) of als u alcohol drinkt. In deze gevallen kan Pramipexol EG uw vermogen om voertuigen te besturen en machines te gebruiken, beïnvloeden.
Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen)
- dyskinesie (bijv. abnormale, ongecontroleerde bewegingen van de ledematen)
- slaperigheid
- duizeligheid
- misselijkheid
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)
- drang om zich op een ongebruikelijke manier te gedragen
- hallucinaties (zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn)
- verwardheid
- vermoeidheid (uitputting)
- slapeloosheid (insomnia)
- overmatige vochtophoping, gewoonlijk in de benen (perifeer oedeem)
- hoofdpijn
- hypotensie (lage bloeddruk)
- abnormale dromen
- verstopping (constipatie)
- zichtstoornissen
- braken
- gewichtsverlies inclusief verminderde eetlust
Wanneer mag u Pramipexol EG niet innemen?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Pramipexol EG?
Neem contact op met uw arts voordat u Pramipexol EG inneemt. Informeer uw arts als u medische klachten of verschijnselen heeft (gehad) of krijgt, in het bijzonder een van de volgende:
nierziekte.
hallucinaties (zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn). De meeste hallucinaties zijn visueel.
dyskinesie (bijv. abnormale, ongecontroleerde bewegingen van de ledematen). Als u de ziekte van Parkinson in een gevorderde staat heeft en ook levodopa inneemt, kunt u dyskinesie ontwikkelen tijdens de geleidelijke verhoging van de dosis Pramipexol EG.
dystonie (uw lichaam en hals niet recht en rechtop kunnen houden (axiale dystonie)). In het bijzonder kunt u last krijgen van voorwaartse buiging van het hoofd en de hals (ook antecollis genoemd), voorwaartse buiging van de onderrug (ook camptocormie genoemd) of zijwaartse buiging van de rug (pleurothotonus of Pisasyndroom).
slaperigheid en episodes van plotseling in slaap vallen.
psychose (bijv. vergelijkbaar met symptomen van schizofrenie).
verslechterd zicht. Tijdens de behandeling met Pramipexol EG dient u regelmatig uw ogen te laten onderzoeken.
ernstige hart- of bloedvataandoening. Uw bloeddruk dient regelmatig te worden gecontroleerd, vooral bij de start van de behandeling. Dit is om orthostatische hypotensie (bloeddrukdaling bij het opstaan) te vermijden.
Informeer uw arts als u of uw familie/zorgverlener merken dat u een neiging of drang heeft tot ongewone gedragingen en u niet kan weerstaan aan de impuls, drift of verleiding bepaalde activiteiten uit te voeren die uzelf of anderen schade zouden kunnen toebrengen. Men noemt dit stoornissen van de impulscontrole die kunnen bestaan uit gedragingen zoals een gokverslaving, overdreven eten of uitgeven, een abnormaal hoge seksuele drang of het in beslag worden genomen door een toename van seksuele gedachten of gevoelens. Mogelijk dient uw arts uw dosis aan te passen of te stoppen.
Informeer uw arts als u of uw familie/zorgverlener merkt dat u een manie ontwikkelt (onrust, opgetogenheid of overmatige opwinding) of delirium (verminderd bewustzijn, verwardheid, geen realiteitszin). Mogelijk dient uw arts uw dosis aan te passen of te stoppen.
Informeer uw arts als u symptomen heeft zoals depressie, apathie, angst, vermoeidheid, zweten of pijn nadat u uw behandeling met Pramipexol EG heeft stopgezet of verminderd.
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De arts zal u adviseren over de juiste dosering.
Wanneer en hoe neemt u Pramipexol in?
Neem Pramipexol EG tabletten met verlengde afgifte slechts eenmaal per dag in en elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip.
U kunt Pramipexol EG zowel met als zonder voedsel innemen. Slik de tabletten in hun geheel met water door.
Niet op de tabletten met verlengde afgifte kauwen, ze niet delen of pletten.
Doet u dit toch, dan bestaat er gevaar dat u een overdosis ontvangt, omdat het geneesmiddel mogelijk te snel in uw lichaam vrijkomt.
Dosering
Gedurende de eerste week is de gebruikelijke dagelijkse dosering 0,26 mg pramipexol. De dosis zal elke 5-7 dagen volgens de instructies van uw arts worden verhoogd totdat uw symptomen onder controle zijn (onderhoudsdosering).
Oplopend dosisschema voor Pramipexol EG tabletten met verlengde afgifte
Week Dagelijkse dosis
(mg)
Aantal tabletten
1 0,26 1 Pramipexol EG 0,26 mg tablet met verlengde afgifte
2 0,52 1 Pramipexol EG 0,52 mg tablet met verlengde afgifte
of
2 Pramipexol EG 0,26 mg tabletten met verlengde afgifte
3 1,05 1 Pramipexol EG 1,05 mg tablet met verlengde afgifte
of
2 Pramipexol EG 0,52 mg tabletten met verlengde afgifte
of
4 Pramipexol EG 0,26 mg tabletten met verlengde afgifte
De gebruikelijke onderhoudsdosering is 1,05 mg per dag. Uw dosis moet echter mogelijk nog verder worden verhoogd. Indien nodig kan uw arts uw dosis verhogen tot maximaal 3,15 mg pramipexol per dag. Een lagere onderhoudsdosering van één Pramipexol EG 0,26 mg tablet met verlengde afgifte per dag is ook mogelijk.
Patiënten met een nieraandoening
Als u een nierziekte heeft, kan uw arts u adviseren de gebruikelijke startdosering van 0,26 mg tabletten met verlengde afgifte gedurende de eerste week slechts om de andere dag in te nemen. Daarna kan uw arts de doseringsfrequentie verhogen tot elke dag één 0,26 mg tablet met verlengde afgifte.
| CNK | 4426821 |
|---|---|
| Organisaties | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Merken | Eurogenerics (EG) |
| Breedte | 68 mm |
| Lengte | 110 mm |
| Diepte | 66 mm |
| Actieve ingrediënten | pramipexol dihydrochloride |