Noreprinec 5mg/ml Pour-on Opl Vlees-melkvee 5l

Geïndiceerd voor behandeling en preventie van de volgende parasieten

Gastro-intestinale rondwormen (volwassen en larven in stadium 4): Ostertagia spp., Ostertagia lyrata (volwassen), Ostertagia ostertagi (inclusief geïnhibeerde O. ostertagi), Cooperia spp. (inclusief geïnhibeerde Cooperia spp), Cooperia oncophora, Cooperia pectinata, Cooperia punctata, Cooperia surnabada, Haemonchus placei, Trichostrongylus spp., Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp. (volwassen), Oesophagostomum radiatum, Trichuris spp (volwassen).

Longwormen (volwassen en larven in stadium 4) :
Dictyocaulus viviparus.

Horzellarven (parasitaire stadia): Hypoderma bovis, H. lineatum.

Schurftmijten: Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis.

Luizen: Damalinia (Bovicola) bovis (bijtende luizen), Linognathus vituli (zuigende luizen), Haematopinus eurysternus (zuigende luizen), Solenopotes capillatus (zuigende luizen).

Hoornvliegen: Haematobia irritans.

1 ml van de oplossing bevat: Eprinomectine: 5 mg Gebutyleerd hydroxytolueen (E321): 0,1 mg

Voorzichtigheid is geboden om de volgende praktijken te vermijden. Deze verhogen namelijk het risico op de ontwikkeling van resistentie en kunnen uiteindelijk resulteren in ineffectieve behandeling.

• Te frequent en herhaald gebruik van anthelmintica uit dezelfde groep gedurende een langere periode.

• Onderdosering, die het gevolg kan zijn van te lage inschatting van het lichaamsgewicht, verkeerde toediening van het product of een niet of onjuist gekalibreerd (eventueel) doseringsapparaat.

Vermoedelijke klinische gevallen van resistentie tegen anthelmintica dienen verder te worden onderzocht met behulp van geschikte tests (bijv. faecal egg count reduction test). Als de uitslagen van de test(s) sterk op resistentie tegen een bepaald anthelminticum wijzen, dient een anthelminticum te worden gebruikt uit een andere farmacologische groep met een andere werkingswijze.

Tot op heden is er geen resistentie tegen eprinomectine (een macrocyclisch lacton) gemeld binnen de EU. Onder parasietsoorten bij vee binnen de EU is echter wel resistentie tegen andere macrocyclische lactonen gemeld. Daarom dient het gebruik van dit product te zijn gebaseerd op lokale (regionale, bedrijfsinterne) epidemiologische informatie over de gevoeligheid van nematoden en aanbevelingen om de selectie op resistentie tegen anthelmintica verder te beperken.

1. BIJWERKINGEN

Er zijn geen ongewenste effecten vastgesteld bij gebruik van het product in de aanbevolen dosering.

Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

Dit product is alleen geformuleerd voor topische applicatie bij vleesvee en melkvee, inclusief lacterend melkvee. Niet gebruiken bij andere diersoorten. Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG EN WIJZE VAN GEBRUIK

Alleen toedienen via topische applicatie aan een dosering van 1 ml per 10 kg lichaamsgewicht, overeenkomend met de aanbevolen dosering van 0,5 mg eprinomectine per kg lichaamsgewicht. Het product dient topisch te worden aangebracht door het langs de dorso-lumbale lijn te gieten in een smalle strook die van de schoft tot de staartbasis loopt.

Bij risico op herinfestatie dient het advies van een dierenarts te worden ingewonnen over de noodzaak en frequentie van herhaalde toediening.