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Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Xyzall. Si vous êtes susceptible de ne pas savoir vider votre vessie (dû à une blessure à la moelle épinière ou un élargissement de la prostate), demandez conseil à votre médecin. Si vous souffrez d'épilepsie ou si vous courrez le risque de convulsions, demandez conseil à votre médecin étant donné que la prise de Xyzall peut causer une aggravation des crises. Si des tests allergiques sont prévus, demandez à votre médecin si vous devez arrêter la prise de Xyzall pendant quelques jours avant les tests. Ce médicament peut influencer les résultats du test allergique. Enfants L'utilisation de Xyzall n'est pas recommandée chez le nourrisson et l'enfant de moins de 2 ans. Autres médicaments et Xyzall Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Xyzall avec des aliments, boissons et de l'alcool La prudence est recommandée si vous prenez Xyzall en même temps que de l'alcool ou que d'autres substances agissant sur le cerveau. Chez les patients sensibles, la prise concomitante de Xyzall avec de l'alcool ou d'autres substances agissant sur le cerveau pourrait entraîner une diminution supplémentaire de la vigilance ou des performances. Xyzall peut être pris avec ou sans aliments. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Certains patients traités par Xyzall peuvent présenter de la somnolence / de l'endormissement, de la fatigue et un état d'épuisement. Soyez vigilant lorsque vous conduisez ou manipulez une machine tant que vous n'avez pas évalué votre réponse au traitement. Toutefois, des tests spéciaux n'ont pas mis en évidence d'altération de la vigilance, de la capacité à réagir ou de la capacité à conduire chez des volontaires sains après la prise de lévocétirizine à la posologie recommandée. Xyzall contient du sodium, du maltitol liquide, du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle - Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement " sans sodium ". - Ce médicament contient du maltitol liquide. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Xyzall. - Le parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et le parahydroxybenzoate de propyle (E 216) peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Xyzall 0,5 mg/ml, solution buvable est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique (y compris la rhinite allergique persistante) et de l'urticaire chez l'adulte et l'enfant à partir de 2 ans.
La substance active est le dichlorhydrate de lévocétirizine. 1 ml de solution buvable contient 0,5 mg de dichlorhydrate de lévocétirizine.
Les autres composants sont acétate de sodium trihydraté, acide acétique glacial, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), glycérol 85%, maltitol liquide (E965), saccharine sodique, goût " tutti frutti " (triacétine (E1518), benzaldéhyde, huile d'orange, vanilline, butyrate d'éthyle, huile d'orange concentrée, acétate d'isoamyl, hexanoate d'allyle, gamma-undécalactone, citral, géraniol, citronellol, tocophérol alpha (E307)), eau purifiée.
Autres médicaments et Xyzall
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Xyzall avec des aliments, boissons et de l'alcool
La prudence est recommandée si vous prenez Xyzall en même temps que de l'alcool ou que d'autres substances agissant sur le cerveau.
Chez les patients sensibles, la prise concomitante de Xyzall avec de l'alcool ou d'autres substances agissant sur le cerveau pourrait entraîner une diminution supplémentaire de la vigilance ou des performances.
Xyzall peut être pris avec ou sans aliments.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10
Bouche sèche, maux de tête, fatigue et somnolence/endormissement
Peu fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100
Epuisement et douleurs abdominales
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles
D'autres effets indésirables tels que palpitations, augmentation du rythme cardiaque, convulsions, fourmillements et picotements, vertiges, syncope, tremblements, dysgueusie (distorsion du sens du goût), sensation de rotation ou de mouvement, troubles visuels, vision floue, crises oculogyres (mouvements circulaires incontrôlés des yeux), douleur urinaire ou difficulté à uriner, incapacité à complètement vider la vessie, gonflements, prurit (démangeaisons), éruption cutanée transitoire, urticaire (gonflement, rougeur et démangeaisons de la peau), éruption cutanée, essouflement, prise de poids, douleurs musculaires, douleurs articulaires, comportement agressif ou agité, hallucinations, dépression, insomnie, pensées récurrentes et/ou préoccupation au suicide, cauchemar, hépatite, fonction anormale du foie, vomissements, augmentation de l'appétit, nausées et diarrhée ont également été rapportés. Prurit (démangeaisons intenses) après l'arrêt du traitement.
Arrêtez de prendre Xyzall dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité et consultez votre médecin. Les symptômes d'une réaction d'hypersensibilité peuvent inclure : un gonflement de la
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Enfants de 2 à 6 ans : la dose quotidienne recommandée est de 2,5 mg, à administrer en 2 prises de 1,25 mg (2,5 ml de solution 2 fois / jour).
Enfants de 6 à 12 ans : la dose quotidienne recommandée est de 5 mg (10 ml de solution).
Adultes et adolescents à partir de 12 ans : la dose quotidienne recommandée est de 5 mg (10 ml de solution).
Sujets âgés : un ajustement de la dose est recommandé chez les sujets âgés atteints d'insuffisance rénale
modérée à sévère.
| CNK | 2402915 |
|---|---|
| Fabricants | UCB Pharma |
| Marques | Ucb |
| Largeur | 71 mm |
| Longueur | 164 mm |
| Profondeur | 60 mm |
| Quantité du paquet | 1 |
| Ingrédients actifs | lévocétirizine dichlorhydrate |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |