Reprocyc Prrs Eu + Impranflex Susp. Inj 20ml

1. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS

Par dose (2 ml) : Virus vivant atténué du Syndrome Dysgénésique et Respiratoire Porcin (SDRP ou PRRSV), souche 94881 (génotype 1) : 103,9 - 107,0 DICT50 (*)

(*) Dose Infectant 50 % d'une Culture Tissulaire

Adjuvant : Carbomère 2,0 mg

Lyophilisat : blanc cassé à gris laiteux Solvant : solution limpide et incolore

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé avec ReproCyc ParvoFLEX et administré en un seul site d'injection. Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. La décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Une augmentation transitoire de la température corporelle (jusqu'à 2° C au-delà des limites physiologiques) apparait fréquemment jusqu'à 5 jours après vaccination. La température revient dans les limites normales sans traitement supplémentaire, 1 à 4 jours après l'observation de l'augmentation maximale de température.

Une réduction de l'appétit peut être fréquemment observée après vaccination.

Un gonflement très léger ou une rougeur de la peau peuvent être observés fréquemment au point d'injection. Ces réactions (de taille pouvant aller jusqu'à 10,5 cm mais typiquement < 2 cm) sont transitoires et régressent dans un court délai (maximum 5 jours mais typiquement moins de 2 jours) sans traitement.

Peu fréquemment, un décubitus et une respiration accélérée peuvent être observés le jour de la vaccination. Ces signes disparaissent spontanément sans aucun traitement.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)

Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

1. CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser chez les verrats producteurs de semence pour les élevages indemnes du virus du SDRP, car le virus du SDRP peut être excrété dans la semence.

Ne pas utiliser dans les élevages indemnes du virus du SDRP lorsque la présence de virus du SDRP n'a pas été établie par des méthodes de diagnostic fiables.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie et mode d'administration :
Injection intramusculaire unique d'une dose (2 ml), quel que soit le poids vif.

Pour la reconstitution, transférer le contenu entier du flacon de solvant dans le flacon contenant le lyophilisat et reconstituer le lyophilisat comme suit : 10 doses dans 20 ml, 50 doses dans 100 ml et 100 doses dans 200 ml de solvant. S'assurer que le lyophilisat est totalement reconstitué avant utilisation. Description visuelle après reconstitution : suspension limpide et incolore.

Schéma de vaccination : Cochettes : Pour la protection contre le virus du SDRP durant la gestation, la vaccination est recommandée avant intégration dans l'élevage de truies entre 2 et 5 semaines avant la mise à la reproduction. Les cochettes peuvent alors entrer dans le même programme de vaccination que les truies de l'élevage.

Truies : La vaccination devrait viser à assurer une immunité homogène au sein de la population target d'un élevage, dans lequel toutes les truies gestantes et non-gestantes de l'élevage sont vaccinées tous les trois à quatre mois.