Metoprolol Viatris 190mg Comp Retard 100

• Hypertension
• Angor
• Arythmies tachycardiques, en particulier tachycardie supraventriculaire
• Thérapie d'entretien après un infarctus du myocarde
• Hyperkinésie cardiaque (cardiopathie fonctionnelle s'accompagnant de palpitations)
• Prophylaxie de la migraine
• Insuffisance cardiaque chronique stable légère à modérée s'accompagnant d'une altération de la fonction ventriculaire gauche (fraction d'éjection inférieure ou égale à 40 %), en plus de la thérapie standard habituelle par IECA et diurétiques, et si nécessaire, glycosides cardiaques

• La substance active est le succinate de métoprolol.

Chaque comprimé à libération prolongée contient 23,75 mg/- 95 mg/-190 mg de succinate de métoprolol, équivalant à 25 mg/-100 mg/-200 mg de tartrate de métoprolol.

• Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : sucrose, amidon de maïs, macrogol, polyacrylate, talc, povidone, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, D-glucose.

Enrobage du comprimé : hypromellose, talc, macrogol, dioxyde de titane (E 171).

Les substances suivantes peuvent augmenter les concentrations de métoprolol présentes dans le sang et donc augmenter l'effet de Metoprolol Retard Viatris :

• Alcool

• Médicaments utilisés pour traiter des taux élevés d'acide gastrique, tels que la cimétidine

• Médicaments abaissant la tension sanguine, tels que l'hydralazine

• Certains médicaments utilisés pour traiter la dépression, tels que la paroxétine, la fluoxétine et la sertraline

• Médicaments utilisés pour traiter l'insomnie, tels que la diphenhydramine

• Certaines substances utilisées pour traiter des affections articulaires, telles que l'hydroxychloroquine et le célécoxib

• Certains médicaments utilisés pour traiter des infections fongiques (terbinafine)

• Neuroleptiques (par ex. chlorpromazine, triflupromazine, chlorprothixène)

• Certains médicaments utilisés pour traiter des troubles du rythme cardiaque, tels que l'amiodarone, la quinidine et éventuellement la propafénone.

Si vous utilisez également des médicaments anti-inflammatoires (par ex. indométacine ou autres inhibiteurs de la prostaglandine synthétase), l'effet d'abaissement de la tension sanguine induit par les bêtabloquants peut se réduire.

La rifampicine (un antibiotique utilisé pour traiter par ex. la tuberculose) et les dérivés de l'acide barbiturique (utilisés par ex. comme sédatifs ou hypnotiques) réduisent l'effet d'abaissement de la tension sanguine induit par le métoprolol.

Les bêtabloquants peuvent inhiber la libération d'insuline chez les patients ayant un diabète de type 2 ou influencer l'effet des médicaments pris pour faire baisser le taux sanguin de sucre. Vous devez contrôler régulièrement vos taux sanguins de sucre. Si nécessaire, votre médecin ajustera votre thérapie d'abaissement des taux sanguins de sucre (insuline et antidiabétiques oraux).

Si l'on prend simultanément Metoprolol Retard Viatris et de la noradrénaline ou de l'adrénaline (neurotransmetteurs naturellement présents dans le corps et ayant un effet stimulant sur le système cardiovasculaire et augmentant donc la tension sanguine) ou des médicaments ayant des effets similaires (par ex. dans les médicaments contre la toux, les gouttes nasales ou les gouttes oculaires), votre tension sanguine peut augmenter considérablement.

L'effet de l'adrénaline dans le traitement des réactions d'hypersensibilité peut être altéré. Le métoprolol peut réduire l'excrétion d'autres médicaments (par ex. la lidocaïne, un anesthésique utilisé localement).

Si vous prenez aussi des médicaments tels que la guanéthidine (connue comme un inhibiteur des ganglions sympathiques), utilisés pour prévenir la libération d'adrénaline et de noradrénaline dans l'organisme, votre médecin devra peut-être vous surveiller attentivement pendant que vous prenez Metoprolol Retard Viatris.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Veuillez informer immédiatement votre médecin ou un médecin de garde si vous remarquez l'un ou plusieurs des signes suivants :

Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

 aggravation transitoire des symptômes de l'insuffisance cardiaque, une certaine forme de trouble du rythme cardiaque (bloc AV du premier degré), douleur autour du cœur, essoufflement

Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000) :

 détérioration d'un diabète qui était présent sans symptômes typiques (diabète latent)

Très rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000) :

 jaunissement de la peau et/ou des yeux (cela peut constituer un signe d'une inflammation du foie)

 mort de tissu (nécrose) chez les patients ayant des troubles sévères de la circulation sanguine au niveau des bras et/ou des jambes avant le traitement

Autres effets indésirables :

Très fréquents (peuvent toucher plus d'1 personne sur 10) :

• fatigue
• vertiges
• maux de tête
• troubles du sommeil
• nausées
• vomissements
• diarrhée
• constipation
• douleur abdominale
• sécheresse buccale
• éruption cutanée
• démangeaisons
• troubles de la libido
• impuissance
• dépression
• troubles de la mémoire

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• masquage des signes et symptômes de faibles taux sanguins de sucre (hypoglycémie), comme un pouls rapide

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

Division Vigilance

Boîte Postale 97

1000 Bruxelles

Madou

Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be

e-mail : adr@afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Hypertension

• 1/2 comp. à 95 mg, 1 x par jour
• Si nécessaire

Angor

• De 1/2 comp. à 95 mg jusqu'à 1 comp. à 190 mg, 1 x par jour
• Si nécessaire, ajouter un autre médicament au schéma thérapeutique

Arythmies tachycardiques

• De 1/2 comp. à 95 mg jusqu'à 1 comp. à 190 mg, 1 x par jour

Thérapie d'entretien après infarctus du myocarde

• De 1 comp. à 95 mg jusqu'à 1 comp. à 190 mg, 1 x par jour

Hyperkinésie cardiaque

• De 1/2 comp. à 95 mg jusqu'à 1 comp. à 190 mg, 1 x par jour

Prophylaxie de la migraine

• De 1 comp. à 95 mg jusqu'à 1 comp. à 190 mg, 1 x par jour

Insuffisance cardiaque

• Dose initiale: 1/2 comp. à 23,75 mg par jour pendant 1 semaine
• Ensuite, 1 comp. à 23,75 mg par jour pendant 1 semaine
• Ensuite, doubler la dose toutes les 2 semaines jusqu'à atteindre 1 comp. à 190 mg par jour ou jusqu'à la dose maximale tolérée par le patient

Mode d'administration

• De préférence avec le petit déjeuner et avec au moins 1/2 verre d'eau
• Les comprimés peuvent être divisés, mais ils ne peuvent pas être mâchés ou écrasés