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Avertissements et précautions Matrifen peut avoir des effets indésirables pouvant mettre la vie en danger chez les personnes qui n'utilisent pas déjà régulièrement des médicaments opioïdes sur ordonnance. Matrifen est un médicament qui peut mettre la vie des enfants en danger, même si les patchs ont déjà servi. Gardez à l'esprit qu'un patch adhésif (utilisé ou non) peut être attractif pour un enfant; si le patch se colle sur sa peau ou si l'enfant le porte à la bouche, cela peut être fatal. Conservez ce médicament dans un endroit sûr et sécurisé, où d'autres personnes n'y ont pas accès – voir la rubrique 5 pour plus d'informations. Transfert d'un patch sur la peau d'une autre personne Le patch doit être appliqué exclusivement sur la peau de la personne pour laquelle il a été prescrit. Des cas ont été rapportés de transfert accidentel de patch sur la peau d'un membre de la famille du patient traité, lors de contacts physiques rapprochés ou en cas de partage du même lit. Le transfert accidentel du patch sur la peau d'une tierce personne (notamment un enfant) peut entraîner le passage du médicament contenu dans le patch à travers sa peau et provoquer des effets indésirables graves qui peuvent être fatals, telles que des difficultés respiratoires, avec une respiration lente ou peu profonde. Dans le cas où le patch se serait collé à la peau d'une autre personne, retirez-le immédiatement et consultez un médecin. Soyez extrêmement prudent(e) avec Matrifen Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament si l'un des cas suivants vous concerne, votre médecin devra peut-être vous surveiller plus étroitement si : Vous avez déjà eu des problèmes aux poumons ou de respiration Vous avez déjà eu des problèmes au cœur, au foie, aux reins, ou de basse pression artérielle Vous avez déjà eu une tumeur cérébrale Vous avez déjà eu des maux de tête persistants ou un traumatisme crânien Vous êtes âgé : vous pouvez être plus sensible aux effets de ce médicament Vous souffrez d'une maladie appelée " myasthénie grave ", qui provoque une faiblesse musculaire et une fatigue Si l'une des situations décrites ci-dessus vous concerne (ou en cas de doute), parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Matrifen. Pendant l'utilisation du patch, avertissez votre médecin si vous remarquez des problèmes de respiration pendant votre sommeil. Les opioïdes tels que Matrifen peuvent provoquer des troubles de la respiration liés au sommeil comme une apnée du sommeil (pauses dans la respiration pendant le sommeil) et une hypoxémie (faible taux d'oxygène dans le sang) liée au sommeil. Informez votre médecin si vous, votre partenaire ou votre aidant remarquez que vous présentez l'un des signes suivants : Pauses dans la respiration pendant le sommeil Réveil nocturne en raison d'un essoufflement Difficultés à rester endormi(e) Somnolence excessive pendant la journée Votre médecin pourrait décider de modifier votre dose. Pendant l'utilisation du patch, avertissez votre médecin de tout changement dans votre perception de la douleur. Prévenez-le si vous ressentez : que votre douleur n'est plus soulagée par le patch ; que votre douleur a augmenté ; que la façon dont vous ressentez la douleur a changé (par exemple, vous ressentez la douleur dans une autre partie de votre corps) ; qu'un contact normalement indolore entre un objet et votre corps provoque de la douleur. Ne modifiez pas vous-même votre dose. Votre médecin décidera s'il convient de modifier votre dose ou votre traitement.
Ce que contient Matrifen
La substance active est : fentanyl.
Les dispositifs transdermiques sont disponibles en 5 dosages différents (voir tableau ci-dessous).
Nom du dispositif : Chaque dispositif contient : Chaque dispositif administre une dose de : La surface active de chaque dispositif est de :
Matrifen 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique 1,38 mg 12 microgrammes/heure 4,2 cm2
Matrifen 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique 2,75 mg 25 microgrammes/heure 8,4 cm2
Matrifen 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique 5,5 mg 50 microgrammes/heure 16,8 cm2
Matrifen 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique 8,25 mg 75 microgrammes/heure 25,2 cm2
Matrifen 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique 11 mg 100 microgrammes/heure 33,6 cm2
Les autres composants sont : dipropylène glycol, hydroxypropyl cellulose, diméticone, adhésif siliconé (amino-résistant), éthylène acétate de vinyle (EVA, membrane au contact cutané), polyéthylène téréphthalate (couche plastique externe), polyester recouvert de fluoropolymère (couche de protection) et encre d'impression.
Le risque d'effets indésirables augmente si vous prenez des médicaments tels que certains antidépresseurs. Matrifen est susceptible d'interagir avec ces médicaments, et vous pourriez présenter des modifications de votre état mental se manifestant par une agitation, la perception d'informations visuelles, tactiles, auditives ou olfactives qui ne sont pas réelles (hallucinations), ainsi que d'autres effets comme des modifications de la pression artérielle, des battements cardiaques rapides, une augmentation de la température corporelle, des réflexes hyperactifs, un manque de coordination, une raideur musculaire, des nausées, des vomissements et une diarrhée (ces effets pourraient être des signes d'un syndrome sérotoninergique). En cas d'utilisation concomitante, votre médecin voudra peut-étre vous surveiller étroitement pour de tels effets secondaires, particulièrement lors de l'instauration du traitement ou en cas de modification de la dose du médicament.
Utilisation avec des dépresseurs du système nerveux central, y compris l'alcool et certains narcotiques
L'utilisation concomitante de Matrifen et de sédatifs tels que les benzodiazépines ou les médicaments apparentés accroît le risque de somnolence, de difficultés respiratoires (dépression respiratoire), de coma et peut mettre votre vie en danger. C'est pourquoi l'utilisation concomitante ne doit être envisagée que lorsqu'aucun autre choix de traitement n'est possible.
N'utilisez pas ce médicament si l'une des situations ci-dessus s'applique à vous ou à votre enfant. En cas de doute, parlez-en avec votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Matrifen.
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament. Matrifen ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sans en avoir discuté avec votre médecin. Matrifen ne doit pas être utilisé pendant l'accouchement car le médicament peut perturber la respiration du nouveau-né. L'utilisation prolongée de Matrifen pendant la grossesse peut provoquer des symptômes de sevrage chez votre nouveau-né (tels que des pleurs aigus, de l'agitation, des crises convulsives, une mauvaise prise alimentaire et de la diarrhée), qui pourraient mettre sa vie en danger s'ils ne sont pas reconnus et traités. Avertissez immédiatement votre médecin si vous pensez que votre bébé présente des symptômes de sevrage. Vous ne devez pas utiliser Matrifen si vous allaitez. Vous ne devez pas allaiter pendant les 3 jours qui suivent le retrait du patch de Matrifen. Ces précautions sont nécessaires car le médicament peut passer dans le lait maternel.
Adultes et enfants > 2 ans
Mode d'emploi
| CNK | 2385516 |
|---|---|
| Fabricants | ISTITUTO GENTILI |
| Marques | Takeda |
| Largeur | 65 mm |
| Longueur | 83 mm |
| Profondeur | 20 mm |
| Quantité du paquet | 10 |
| Ingrédients actifs | fentanyl |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |