Lemocin Comp A Sucer 50

- Vu la présence d'un anesthésique local, I'usage prolongé de Lemocin peut rendre le diagnostic plus compliqué. De plus, une insensibilité passagère de la bouche peut apparaître, entraînant un risque de fausse route. Par conséquent, Lemocin ne peut pas être pris juste avant de boire ou de manger. - Le médicament est destiné à un usage de courte durée (5 à 7 jours). Si les symptômes persistent ou sont accompagnés d'une fièvre élevée, de vertiges, de vomissements ou de graves problèmes de déglutition, I'utilisation du médicament doit se faire sous contrôle médical. - Lemocin doit être utilisé avec la prudence qui s'impose chez les patients qui présentent des plaies ouvertes ou des lésions étendues de la muqueuse bucco-pharyngée étant donné que le contact de Lemocin avec la muqueuse endommagée peut induire une exposition systémique accrue à la lidocaïne. - L'utilisation d'antibiotiques peut entraîner la prolifération d'organismes non sensibles. Des cas de colite pseudomembraneuse de sévérité légère à mettant en jeu le pronostic vital ont été rapportés lors de l'utilisation d'antibiotiques en général, et il est donc important d'envisager ce diagnostic chez les patients qui présentent une diarrhée pendant ou après un traitement par antibiotiques. - Arrêter d'utiliser le produit et procéder à des examens si :de nouvelles infections bactériennes ou fongiques apparaissent pendant le traitement, - ou si le patient présente une diarrhée prolongée ou significative, ou des crampes abdominales. Informations concernant les excipients : - Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament. - Le Sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger. - Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimes à sucer, c.-à-d. qu'il est essentiellement <>. Population pédiatrique: Lemocin ne peut pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.

Affections inflammatoires et douloureuses de la bouche et du pharynx.

Les substances actives sont : tyrothricine (4 mg), cétrimide (2 mg) et lidocaïne (1 mg).

Les autres composants sont : sorbitol - acide citrique - talc - arôme citron - arôme menthe - guarante - jaune de quinoléine (E104) - stéarate de magnésium - silice colloïdale - saccharinate de sodium - laque verte (E104 & E132). (Voir rubrique 2 " Lemocin contient du sorbitol et du sodium")

Autres médicaments et Lemocin

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ne vous brossez pas les dents juste avant ou juste après la prise de Lemocin. L'utilisation simultanée de surfactants (par exemple dentifrices) peut diminuer l'action du cétrimide.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez d'utiliser Lemocin et consultez immédiatement un médecin si vous ou votre enfant manifestez l'un des symptômes suivants, pouvant indiquer une réaction allergique :

• Difficultés à respirer ou avaler
• Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge
• Démangeaisons sévères avec éruption cutanée rouge ou petits boutons

Ces effets indésirables se produisent rarement (jusqu'à 1 personne sur 1 000) à très rarement (jusqu'à 1 personne sur 10 000).

Certains effets indésirables sont rares (jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• Fourmillements dans la bouche ou la gorge (inconfort buccal)
• Irritations buccales locales si l'on a sucé trop de comprimés pendant trop longtemps.

Certains effets indésirables sont très rares (jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• Nausées quand les comprimés sont sucés le matin à jeun ou en trop grande quantité.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - www.afmps.be – Division Vigilance : site internet : www.notifieruneffetindesirable.be - E-mail : adr@fagg-afmps.be.

Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé : www.guichet.lu/pharmacovigilance.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

NE PRENEZ jamais Lemocin

• Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• Si vous êtes allergique à d'autres anesthésiques locaux de type amide.

Enfants

Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants de moins de 6 ans.

Grossesse La lidocaïne passe la barrière placentaire mais aucun effet nocif sur le fœtus n'a été démontré. Néanmoins, il n'y a pas de données cliniques concernant l'utilisation de Lemocin pendant la grossesse et les données récoltées sur animaux de laboratoire sont limitées. Il est donc préférable de n'utiliser Lemocin pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue. Allaitement De petites quantités de lidocaïne sont excrétées dans le lait maternel mais aucun effet n'est attendu chez le nourrisson aux doses thérapeutiques de Lemocin. Vu qu'il n'existe pas de données adéquates disponibles pour la tyrothricine et le cétrimide, il est déconseillé d'utiliser Lemocin pendant l'allaitement. Fertilité Aucune donnée clinique n'est disponible. Les résultats d'études menées chez l'animal n'indiquent pas d'effets nocifs de la lidocaïne en termes de fertilité. Dans le cas de la tyrothricine et du cétrimide, il n'existe pas d'étude animale adéquate en matière de fertilité.

Adultes et enfants au-dessus de 6 ans

• lnfections aiguës et sévères: 1 comprimé toutes les 1 à 2 heures
• lnfections moins graves: 1 comprimé toutes les 2 à 3 heures
• Dose maximum: 8 comprimés par jour