Depakine Chrono 500 Lib. Prolongee Comp 30 Fl

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Je reconnais avoir lu la notice et être informé(e) de l'utilisation, du dosage correct et des effets secondaires possibles de ce médicament. Je déclare connaître les dangers d'un usage inconsidéré de ce médicament et m'engage à l'utiliser conformément à la prescription.

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

Depakine est un antiépileptique.

Depakine est indiqué pour traiter différents types d'épilepsie (maladie convulsive), tant chez le nourrisson et l'enfant que chez l'adolescent et l'adulte.

Ce médicament contient 28 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par comprimé. Cela équivaut à 1,4 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

Depakine Chrono 300 mg contient du sodium.

Ce médicament contient 47 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par comprimé. Cela équivaut à 2,3 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

Les substances actives sont : valproate de sodium 200 mg et acide valproïque 87 mg (= valproate de sodium 100 mg) (voir rubrique 2 " Depakine Chrono 300 mg contient du sodium ").

Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : éthylcellulose – hypromellose 4000 – dioxyde de silice colloïdale hydratée – saccharine sodique. Enrobage : hypromellose – polyacrylate de dispersion à 30 % – macrogol 6000 – dioxyde de titane – talc.

Depakine Chrono 500 mg comprimés sécables à libération prolongée

Les substances actives sont: valproate de sodium 333 mg et acide valproïque 145 mg (= valproate de sodium 167 mg) (voir rubrique 2 " Depakine Chrono 500 mg contient du sodium ").

Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : éthylcellulose – hypromellose 4000 – dioxyde de silice colloïdale anhydre – dioxyde de silice colloïdale hydratée – saccharine sodique. Enrobage : hypromellose – polyacrylate de dispersion à 30 % – macrogol 6000 – dioxyde de titane – talc.

Autres médicaments et Depakine

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Certains autres médicaments pourraient avoir une incidence sur l'effet du valproate ou inversement. Ceux-ci comprennent :

 les neuroleptiques (médicaments utilisés pour traiter des troubles psychologiques)

 les médicaments utilisés pour traiter la dépression (inhibiteurs de la monoamine oxydase, antidépresseurs)

 les benzodiazépines utilisées comme somnifères ou pour traiter l'anxiété, telles que le clonazépam

 l'olanzapine (utilisée pour le traitement des troubles psychiatriques)

 les autres médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie, tels que le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la lamotrigine, la carbamazépine, le felbamate et le topiramate.

 zidovudine (médicament utilisé pour traiter les infections à VIH et le SIDA)

 méfloquine (médicament utilisé pour le traitement et la prévention de la malaria)

 les salicylés (aspirine) ; voir également rubrique " Si votre enfant est traité par Depakine, faites particulièrement attention "

 phénylbutazone (médicament anti-inflammatoire)

 acides gras (utilisés comme acides gras alimentaires)

 les anticoagulants (médicaments utilisés pour empêcher la formation de caillots sanguins)

 cimétidine (médicament utilisé pour traiter les ulcères de l'estomac)

 érythromycine, rifampicine (antibiotiques).

 propofol (utilisé en cas d'anesthésie)

 rufinamide

 acétazolamide

 les inhibiteurs de la protéase tels que le lopinavir, le ritonavir (utilisés pour le traitement du VIH)

 cholestyramine

  1. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Ils sont rarement sévères et ne sont généralement pas malins. Ils sont habituellement réversibles. Il est possible que vous nécessitiez un traitement médical en cas de certains effets indésirables :

 Nausées et douleur à l'estomac, douleurs épigastriques, diarrhée surtout au début du traitement, inflammation du pancréas (peu fréquent)

 Modification de l'appétit, prise de poids

 Tremblements, démarche instable, contractions musculaires incontrôlées (parkinsonisme, trouble extrapyramidal), salivation excessive, nystagmus (mouvement rythmique involontaire du globe oculaire), mémoire diminuée, troubles cognitifs, confusion, maux de tête, encéphalopathie (maladie du cerveau), convulsions, coma, troubles de la sensibilité, parkinsonisme réversible, démence réversible (rare)

 Surtout chez l'enfant : excitation, agressivité, troubles de l'attention et, rarement, comportement anormal, hyperactivité et/ou troubles de l'apprentissage.

 Réactions cutanées telles qu'une éruption cutanée, réactions d'hypersensibilité, décoloration multiple de la peau (rare), gangrène de la couche supérieure de la peau (rare), syndrome de Stevens-Johnson (caractérisé notamment par de petites vésicules sur certaines muqueuses) (rare), syndrome DRESS (caractérisé par un érythème accompagné par de la fièvre et des anomalies pour différents tests sanguins) (rare), éruption ou lésions cutanée(s) présentant un cercle rose/rouge avec un point central pâle qui démange parfois, sont squameuses ou remplies de liquide. L'éruption survient principalement sur la paume des mains ou la plante des pieds. Ces symptômes peuvent être le signe d'une affection appelée " érythème multiforme ".

 Dommages hépatiques

 Troubles de l'ongle et du lit de l'ongle (fréquent)

 Obésité (rare)

 Perte de cheveux temporaire ou en fonction de la dose

 Règles irrégulières, absence de règles ou règles douloureuses

 Problèmes d'audition et surdité

 Des affections osseuses ont été observées dont l'ostéopénie, l'ostéoporose (diminution de la masse osseuse) et des fractures. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des médicaments de manière prolongée contre l'épilepsie, avez des antécédents d'ostéoporose ou prenez des stéroïdes

 Lupus erythematosus systémique (rare, les symptômes possibles sont notamment un érythème en forme de papillon sur les joues et/ou le nez, un érythème sur des parties du corps pendant les six premiers mois du traitement), numération des cellules sanguines.

 si vous avez spontanément des hématomes (" bleus ") ou des saignements ou si vous prenez Depakine en même temps que certains médicaments empêchant la coagulation (inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, anticoagulants). Dans ce cas, faites contrôler votre sang par un médecin.

 si vous souffrez d'un lupus érythémateux disséminé (une maladie auto-immune rare).

 si vous souffrez d'une altération de la fonction rénale (insuffisance rénale), la dose doit être réduite.

 si vous souffrez d'un diabète, la prise de Depakine peut fausser l'interprétation de certains tests.

 si vous souhaitez tomber enceinte ou si vous êtes enceinte : veuillez lire attentivement la rubrique " Grossesse ".

 si vous souffrez du SIDA, dites-le à votre médecin avant de prendre ce médicament.

 si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique " Utilisation d'autres médicaments ".

 Des pensées autodestructrices ou suicidaires ont été observées chez un petit nombre de personnes traitées par des antiépileptiques tels que le valproate de sodium et l'acide valproïque. Si vous avez ce type de pensées, contactez immédiatement votre médecin.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Veillez à consulter régulièrement votre médecin. Ces consultations sont très importantes dans le cas où la dose de Depakine doit être adaptée.

Si aucune amélioration ne survient, consultez à nouveau votre médecin.

Votre médecin vous prescrira la dose exacte la plus adaptée à votre situation.

Lorsqu'on débute un traitement par Depakine, la dose optimale sera déterminée de manière progressive, par étapes de quelques jours. Si vous prenez déjà d'autres antiépileptiques, il faut réduire progressivement leur prise jusqu'à un éventuel arrêt.

Compte tenu du dosage et de la taille des comprimés à libération prolongée, Depakine Chrono 500 mg est exclusivement destiné aux adultes et aux enfants pesant plus de 25 kg.

Patients atteints de troubles rénaux

Votre médecin peut décider d'ajuster votre dose.

La dose recommandée est de :

Prenez Depakine Chrono 1 à 2 fois par jour. Une seule prise par jour est possible en cas d'épilepsie bien contrôlée, à une dose quotidienne de 20 à 30 mg/kg.

Mode d'administration :

Exclusivement destiné à un usage oral.

Ne divisez pas le comprimé s'il n'y a pas de barre de cassure.

Prenez Depakine de préférence pendant les repas.

Avalez les comprimés à libération prolongée sans les mâcher.

Il est possible que voyiez dans vos selles quelque chose qui ressemble à une partie du comprimé. Ceci est normal car l'enrobage de la Depakine Chrono n'est pas digéré par l'organisme. Cela ne signifie pas que le médicament n'est pas efficace.

Durée du traitement :

Votre médecin vous dira combien de temps vous devrez utiliser Depakine. N'arrêtez pas brutalement votre traitement car cela pourrait causer une aggravation de la maladie.

N'arrêtez pas prématurément votre traitement car le médicament doit se prendre pendant une longue période.

CNK3768330
OrganisationsSanofi
MarquesSanofi
Largeur43 mm
Longueur85 mm
Profondeur43 mm
Forme galéniqueGel
Ingrédients actifsacide valproïque, valproate sodium
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)