Co Candesartan Sandoz Tabl 98 X 32mg/12,5mg

Essentiële hypertensie

Welke stoffen zitten er in dit middel?De werkzame stoffen in dit middel zijn candesartan cilexetil en hydrochloorthiazide.Elke tablet bevat 8 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.Elke tablet bevat 16 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazideDe andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat, (maïs)zetmeel, povidon K-30, carrageenan (E407), natriumcroscarmellose en magnesiumstearaat.De andere stoffen in dit middel zijn: lactosemonohydraat, (maïs)zetmeel, povidon K-30, carrageenan (E407), natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, ijzeroxide rood (E172) en ijzeroxide geel (E172).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Het is belangrijk dat u weet wat die bijwerkingen kunnen zijn. Sommige bijwerkingen van Co-Candesartan Sandoz worden veroorzaakt door candesartan cilexetil en sommige door hydrochloorthiazide.

Zet de inname van Co-Candesartan Sandoz stop en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende allergische reacties vertoont:

 ademhalingsproblemen met of zonder zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en/of de keel.

 zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en/of de keel, wat slikproblemen kan veroorzaken.

 hevige jeuk van de huid (met verheven kwaddels).

Zet ook de inname van Co-Candesartan Sandoz stop en zoek onmiddellijk medische hulp als u opeens ademnood krijgt (klachten omvatten ernstige kortademigheid, koorts, zwakte en verwardheid) – dit is een zeer zeldzame bijwerking (kan optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen).

Co-Candesartan Sandoz kan een daling van het aantal witte bloedcellen veroorzaken. Uw weerstand tegen infectie kan verminderen en u kunt vermoeidheid, een infectie of koorts opmerken. Als dat gebeurt, moet u contact opnemen met uw arts. Uw arts zal mogelijk af en toe bloedtests doen om te controleren of Co-Candesartan Sandoz invloed op uw bloed heeft (agranulocytose).

Andere mogelijke bijwerkingen omvatten:

Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen)

 Veranderingen van de resultaten van bloedonderzoeken:

• Een lager natriumgehalte in het bloed. Als dat ernstig is, kunt u zwakte, gebrek aan energie of spierkrampen vertonen.

• Een verhoogd of verlaagd kaliumgehalte in uw bloed, vooral als u al nierproblemen of hartfalen vertoont. Als dat ernstig is, kunt u vermoeidheid, zwakte, onregelmatige hartslag of tintelingen gewaarworden.

• Een verhoogde hoeveelheid cholesterol, suiker of urinezuur in uw bloed.

 Suiker in uw urine.

 Zich duizelig/draaierig voelen of zwak.

 Hoofdpijn.

 Luchtweginfectie.

Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen)

 Lage bloeddruk. Dat kan flauwte of duizeligheid veroorzaken.

 Verlies van eetlust, diarree, constipatie, maagirritatie.

 Huiduitslag, uitslag met kwaddels (netelroos), uitslag veroorzaakt door overgevoeligheid voor zonlicht.

Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen)

 Geelzucht (geel worden van de huid of het wit van de ogen). Als u dat overkomt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.

 Effecten op de werking van uw nieren, vooral als u nierproblemen of hartfalen hebt.

 Slaapmoeilijkheden, depressie, rusteloos zijn.

 Tintelingen of prikkelingen in uw armen of benen.

 Wazig zicht gedurende een korte tijd.

 Abnormale hartslag.

 Ademhalingsmoeilijkheden (met inbegrip van longontsteking en vocht in de longen).

 Hoge temperatuur (koorts).

 Ontsteking van de alvleesklier. Dat veroorzaakt matige tot hevige pijn in de maag.

 Spierkrampen.

 Beschadiging van bloedvaten met daardoor rode of purperen puntjes op de huid.

Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen)

 Zwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keel.

 Jeuk.

 Rugpijn, pijn in de gewrichten en spieren.

 Veranderingen van de werking van uw lever met inbegrip van ontsteking van de lever (hepatitis). U kunt vermoeidheid, een gele verkleuring van uw huid en het wit van uw ogen en griepachtige symptomen opmerken.

 Hoest.

 Misselijkheid.

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 Plotselinge bijziendheid.

 Een verminderd gezichtsvermogen of pijn in uw ogen als gevolg van hoge druk (mogelijke tekenen van vochtophoping in de vasculaire laag van het oog (choroïdale effusie) of acuut geslotenhoekglaucoom).

 Systemische en cutane lupus erythematodes (allergische aandoening die koorts, gewrichtspijn, huiduitslag, waaronder roodheid, blaarvorming, afschilfering en bulten veroorzaakt).

 Huid- en lipkanker (niet-melanome huidkanker)

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, www.fagg.be, Afdeling Vigilantie:

Website: www.eenbijwerkingmelden.be , e-mail: adr@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u dit middel NIET gebruiken?

• u bent allergisch voor candesartan cilexetil of hydrochloorthiazide of een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie.
• u bent allergisch voor sulfonamidegeneesmiddelen. Als u niet zeker weet of dat op u van toepassing is, moet u uw arts raadplegen.
• u hebt een ernstige leveraandoening of galwegobstructie (een probleem met de afvoer van de gal uit de galblaas).
• u hebt ernstige nierproblemen.
• u bent meer dan 3 maanden zwanger (het is ook beter Co-Candesartan Sandoz te vermijden in het begin van de zwangerschap - zie rubriek zwangerschap).
• u hebt ooit jicht gehad.
• u hebt een blijvend laag kaliumgehalte in uw bloed.
• u hebt een blijvend hoog calciumgehalte in uw bloed.
• u heeft suikerziekte of een verminderde nierfunctie en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.Als u niet zeker bent of een van die punten op u van toepassing is, moet u met uw arts of apotheker spreken voor u Co-Candesartan Sandoz inneemt.

Volwassenen

• Aanbevolen dosis: 1 tablet /dag
• Het maximale effect wordt binnen de 4 weken bereikt

Toedieningswijze